Quali sostanze sono state aggiunte all’allegato XVII?
L’allegato XVII del Regolamento (CE) n. 1907/2006, contenente l’elenco delle sostanze soggette a restrizione all’immissione sul mercato europeo, è stato revisionato da un provvedimento pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale europea il 3 giugno 2025. La revisione ha introdotto limitazioni per due sostanze classificate ai sensi del Regolamento CLP come “tossiche per la riproduzione” e “tossicità acuta”:
- N,N-dimetilacetammide (DMAC)
- 1-etilpirrolidin-2-one (NEP)
Le sostanze DMAC e NEP sono attualmente utilizzate in vari settori industriali e professionali, tra cui la produzione di fibre sintetiche, l’industria farmaceutica e agrochimica, rivestimenti e smalti. L’uso, la produzione e commercializzazione dei due solventi sono limitati, con cadenze progressive, a partire dal 23/12/2026.
Cosa deve fare un’azienda dopo l’aggiornamento dell’allegato XVII del REACH
A seguito della modifica normativa, le imprese sono tenute a:
- Verificare la presenza di DMAC o NEP nei propri processi o in quelli dei fornitori.
- Identificare le scadenze entro cui dismettere l’uso, la produzione o la commercializzazione delle sostanze.
- Valutare soluzioni alternative, al fine di garantire la continuità e la sicurezza delle attività produttive.
Dove trovare l’elenco aggiornato delle sostanze soggette a restrizione?
La lista completa delle sostanze in restrizione secondo l’Unione europea è consultabile nell’allegato XVII del Regolamento REACH.
Il team PQA è disponibile per supportare le imprese nella verifica di conformità e nell’individuazione di alternative chimiche compatibili con la normativa vigente
